• 2026/01/24医疗器械试生产后生产地址发生变更怎么办？
• 2026/01/24无源无菌医疗器械生物性能产品技术要求编制思路
• 2026/01/24美敦力三尖瓣成形带获批上市
• 2026/01/24医疗器械设计与开发输出：从技术方案到合规成果的全流程落地
• 2026/01/24医疗器械库房的划分要点及管理要求
• 2026/01/24国内首个，联影医疗创新医械“X射线计算机体层摄影设备”获批上市
• 2026/01/24为什么可用性是医疗器械的第二生命线？
• 2026/01/24医疗器械定期风险评价报告撰写要点
• 2026/01/232025年中国睡眠监测仪市场观察
• 2026/01/23医疗器械法规中所说的合格证明是指哪些文件？
• 2026/01/23医疗器械立项到上市需开展的工作
• 2026/01/23医疗器械临床试验设计的基本规范
• 2026/01/23医疗器械设计与开发输入：从需求到合规的全流程落地指南
• 2026/01/23为什么可用性是医疗器械的第二生命线？
• 2026/01/23欧盟、美国医疗器械网络安全要求对比解读
• 2026/01/23医疗器械软件测试方法及常见问题
• 2026/01/232026年新GMP实施，医疗器械生产企业应该如何做？
• 2026/01/22美国 FDA 与欧盟 MDR 医疗器械软件要求比较
• 2026/01/22如何写好医疗器械注册资料的研究材料部分
• 2026/01/22上下肢主被动运动康复训练设备注册方案与注册报告
• 2026/01/22医疗电动椅电子电路电磁兼容解决方案
• 2026/01/22关于医疗器械产品放行数量
• 2026/01/22已获批FDA510(k)的医疗器械,变更了该怎么操作?
• 2026/01/22医疗机器人关键技术研究进展及展望
• 2026/01/22医疗器械设计开发验证方案模板
• 2026/01/21国家药监局已批准的创新医疗器械
• 2026/01/21非吸收性外科缝线产品在注册证延续前是否需要按照YY 0167-2020《非吸收性外科缝线》医疗器械行业标准第1号修改单完成注册变更？
• 2026/01/21如何写好医疗器械注册综述材料
• 2026/01/21无菌医疗器械试生产控制思路
• 2026/01/21医疗器械强制性标准YY0875-2023《外科器械 直线型吻合器及组件》将于2026年9月15日实施，延续注册涉及强制性标准变化应该怎么办？