| 放射科设备 |
| 超声科设备 |
| 手术室设备 |
| 检验科设备 |
| 实验室设备 |
| 理疗科设备 |
| 急救室设备 |
| 儿科设备 |
| 眼科设备 |
| 牙科设备 |
| 妇科男科设备 |
| 灭菌消毒设备 |
| 医用教学模型 |
| 美容仪器设备 |
| 家庭保健器具 |
| CR病床 推车 柜 |
| ABS病床轮椅 |
| 医用耗材 |
新闻中心
- 2026/10/21医疗器械生物学评价计划(BEP)和生物学评价报告(BER)怎么写?
- 2026/10/212026版医疗器械GMP检查指导原则判定红线解读
- 2026/10/21广东“春雨行动”结硕果 三款第二类创新医疗器械相继获批上市
- 2026/10/21国家药监局权威解读《医疗器械生产质量管理规范》文字稿
- 2026/10/20医疗器械上市后变更管理为什么越来越难?
- 2026/10/20二类、三类医疗器械委托生产,备案流程有什么区别?
- 2026/10/20广东药监局答疑:新版《医疗器械生产质量管理规范》下企业应该如何进行偏差管理?
- 2026/10/20医疗器械高压蒸汽灭菌验证与注意事项
- 2026/10/20医疗器械生物学评价最新标准与要求解读
- 2026/10/19ISO TS 21726:2019解析:医疗器械成分"没有毒理数据"时的安全评价框架
- 2026/10/19本周32款医疗器械产品获NMPA批准上市
- 2026/10/19《洁净室及相关受控环境干式洁净室技术要求》国家标准征求意见(附全文)
- 2026/10/19医疗器械电子说明书制度与实施策略研究
- 2026/10/19FDA召回爱德华经导管二尖瓣置换输送系统
- 2026/10/18医疗器械注册反复发补多半与产品技术要求有关
- 2026/10/18无菌医疗器械生产各环节需验证和确认项目清单
- 2026/10/18医用耗材老化(货架有效期)验证,试验周期怎么定?
- 2026/10/18FDA对医疗器械毒理学风险评估(TRA)的十个关键要求解析
- 2026/10/17一文了解医械注册体考延伸检查!
- 2026/10/17康复医疗器械迎来重大政策支持
- 2026/10/17常见二类无源医疗器械国内注册资料模板
- 2026/10/17敷料类医疗器械技术要求:这几项指标最容易发补!
- 2026/10/17医疗器械包装材料怎么选?兼顾防护、灭菌与法规
- 2026/10/16可重复使用医疗器械再处理确认之消毒与灭菌确认要求
- 2026/10/16多型号二类医疗器械首次注册,送检型号该如何选才合规?
- 2026/10/16什么情况下医疗器械临床试验需要做动物实验?
- 2026/10/162026年9月国家药监局批准注册258个医疗器械新产品
- 2026/10/162026版GMP检查指导原则,医疗器械企业如何做好全流程风险管理
- 2026/10/15尿液有形成分分析设备审评要点及常见问题分析
- 2026/10/15FDA明确婴儿血氧监测设备分类及特殊控制要求:临床性能、软件、人因与标签是重点






