| 放射科设备 |
| 超声科设备 |
| 手术室设备 |
| 检验科设备 |
| 实验室设备 |
| 理疗科设备 |
| 急救室设备 |
| 儿科设备 |
| 眼科设备 |
| 牙科设备 |
| 妇科男科设备 |
| 灭菌消毒设备 |
| 医用教学模型 |
| 美容仪器设备 |
| 家庭保健器具 |
| CR病床 推车 柜 |
| ABS病床轮椅 |
| 医用耗材 |
新闻中心
- 2026/01/01受贿1289万!大三甲原院长判了10年半
- 2026/01/01日本医疗器械网络安全注册要求解析
- 2026/01/01医疗器械监督检验、委托检验、注册检验、出厂检验的区别
- 2026/01/01一类医疗器械强制性标准实施相关规定
- 2026/01/01医疗器械生产企业主要负责人是指哪些岗位人员?是否仅仅是指医疗器械生产许可证上的企业负责人?
- 2026/01/01无菌医疗器械生产洁净服清洗用水要求
- 2026/01/01医疗器械受托方完全按照委托方体系文件执行委托生产及研发,受托方对于委托研发及生产的产品,不再执行其他们原有内部管理体系,是否可以?
- 2026/01/01进口医疗器械部分境外生产工序转移至国内相关问题
- 2025/12/31医疗器械原材料数据表不足以进行生物评估的5个原因
- 2025/12/31医疗器械清洗验证与质量控制
- 2025/12/31植入式左心室辅助循环系统临床决策技术审评要点征求意见(附全文)
- 2025/12/31医疗器械重复使用寿命有效性验证
- 2025/12/31植入性医疗器械使用的末道清洗用纯化水,管道是否必须进行定期消毒?
- 2025/12/31推进数字终点:临床开发中可穿戴器械管理综合指南
- 2025/12/31北京市第二类有源医疗器械变更注册技术审评规范正式发布(附全文)
- 2025/12/31《体外诊断试剂变更注册审查指导原则》正式发布(附全文)
- 2025/12/302025年12月医疗器械法规汇总
- 2025/12/30医疗器械原材料检验报告是否需要输出?
- 2025/12/30医疗器械风险管理误区
- 2025/12/30医疗器械上市后临床随访(PMCF)调查规划与执行的挑战及最佳实践
- 2025/12/30只提供二类医疗器械生产技术的公司是否需要办理医疗器械经营许可证和生产许可证
- 2025/12/302026年1月1日开始实施的医药医械新规
- 2025/12/30无菌注射剂生产过程可见异物超标案例分析
- 2025/12/30医疗器械无菌检验是否可以只检测最难灭菌的那个产品?
- 2025/12/29FDA483缺陷报告提及洁净室物品清洁消毒和无菌操作姿势缺陷
- 2025/12/29超声多普勒胎儿监护仪研发实验要求与主要风险
- 2025/12/29半导体激光治疗设备(第二类)研发实验要求、主要风险与相关标准
- 2025/12/29超声洁牙设备研发实验要求与主要风险
- 2025/12/29甘肃省药监局召开2025年第四季度医疗器械质量安全风险会商会
- 2025/12/29半导体激光治疗设备(第二类)注册审查指导原则(2025年修订版)正式发布






