• 2025/06/04《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册）第二篇：无源产品
• 2025/06/04《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册）第一篇：有源产品
• 2025/06/04国家药监局关于注销一次性使用无菌注射针等8个医疗器械注册证书的公告（2025年第52号）
• 2025/06/04如何成为一名合格的医疗器械管理者代表（管代）？
• 2025/06/04FlowMaker：最小且保持心跳同步左心室辅助装置获批进行临床研究
• 2025/06/03全球首款钛合金全人工心脏获FDA授予“突破性设备”称号
• 2025/06/03带刺的临时可回收支架获批FDA
• 2025/06/03如何判断医疗器械网络安全性级别？
• 2025/06/032025年实施的医疗器械国家标准、行业标准汇总
• 2025/06/03如何判断医疗器械网络安全性级别？
• 2025/06/03医疗器械设计历史文档（DHF）汇编要求
• 2025/06/03速览，5月医疗器械法规汇总
• 2025/06/03医疗器械注册与基于注册的研究之间的区别
• 2025/06/03全球血管支架技术、产品与市场分析
• 2025/06/03生物医药企业仪器设备管理要求正式发布（附全文）
• 2025/05/312025年6月开始实施的医疗器械标准
• 2025/05/312025年实施的医疗器械国家标准、行业标准汇总
• 2025/05/31《已上市血液制品生产场地变更研究技术指导原则》发布实施
• 2025/05/31山东省药监局第六分局强化医疗器械生产监管工作
• 2025/05/31国产首款新型涂层血流导向密网支架技术解析
• 2025/05/31全球首款全尺寸规格型号和全弹片自锁二尖瓣夹技术与市场解析
• 2025/05/31天津市滨海新区市场监管局开展隐形眼镜专项整治
• 2025/05/31全球电动外科缝合器技术、产品与市场分析
• 2025/05/30动物源性医疗器械病毒清除相关问题答疑
• 2025/05/30医疗器械“不予注册”和“终止注册审查”的常见原因
• 2025/05/30天津高新区组织多家眼科医疗器械企业走进天津医科大学眼科医院开展交流对接活动
• 2025/05/30医疗器械工业设计要点和流程
• 2025/05/30破壁突围 生态共赢！天津经开区西区举办医疗器械企业出海服务专题会
• 2025/05/30医疗器械产品有效期变更关注哪些要点？
• 2025/05/30医疗器械可用性工程编写指南与注册申报要点