• 2025/06/08全球首个！Foldax Tria 聚合物二尖瓣获印度 CDSCO 批准，颠覆百年瓣膜治疗格局
• 2025/06/08成都一医院夸大病情过度治疗，官方通报：已立案
• 2025/06/08Ruby XL：全球最长、最粗、最柔软的弹簧圈获FDA批准上市
• 2025/06/07日本医疗器械的注册流程
• 2025/06/07上海临港新片区打造医疗器械创新名片
• 2025/06/07美敦力创新医械“血管外植入式心律转复除颤器”获批上市
• 2025/06/07史密斯一级召回输液泵产品
• 2025/06/07天津市药监局第三监管办助力东丽区医疗器械产业高质量发展
• 2025/06/07二类医械关键原材料变更产品需要变更注册？质量体系还需要现场检查吗？
• 2025/06/07山东省药监局第二分局开展定制式义齿生产企业专项检查
• 2025/06/07首次注册时，产品技术要求及检验报告项目下，“申报产品适用标准情况”应包括哪些内容？
• 2025/06/06医用导管后加工工艺分享
• 2025/06/06首款高分子二尖瓣获批上市
• 2025/06/06江西南昌促进医疗器械合规经营
• 2025/06/06医疗器械成品检验与过程检验问题咨询
• 2025/06/06医疗器械临床试验中investigator和sponsor的职责
• 2025/06/06“川渝医疗器械领先用户社区”正式上线运行
• 2025/06/06Elixir Medical公司正在研究的DynamX生物可吸收支架产品的技术特点
• 2025/06/06天津市药监局第一监管办召开2025年度医疗器械监管工作中期推动会暨生产许可延续政策培训会
• 2025/06/05全球热消融医疗器械技术、产品与市场分析
• 2025/06/05医疗器械有效期变更操作指南，避免踩坑的三大要点
• 2025/06/05泰尔茂新型大口径抽吸导管正式上市
• 2025/06/05医疗器械注册过程中的两大变更点及其处理方式
• 2025/06/05FDA家用医疗设备设计的关键考量
• 2025/06/05多起涉及医药领域！市场监管总局公布十起违法广告典型案例
• 2025/06/052025年实施的医疗器械国家标准、行业标准汇总
• 2025/06/05FlowMaker：最小且保持心跳同步左心室辅助装置获批进行临床研究
• 2025/06/04中检院召开2025年医疗器械行业标准宣贯培训会
• 2025/06/04器审中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示
• 2025/06/04欧盟机械指令哪些部分适用于医疗器械？（1）