• 2025/05/30医疗器械毒理学风险评估的最新标准与实践
• 2025/05/29动态调焦人工晶状体获批FDA IDE
• 2025/05/29医疗器械开发中最关键的概念之一：MDR下的等同性声明关键点
• 2025/05/29ISO 14155:2020医疗器械临床研究指南
• 2025/05/29奥林巴斯搭载扩展景深技术的内窥镜获批FDA
• 2025/05/29全球首款！CRISPR+PCR结核血检试剂盒获FDA突破性医疗器械认定
• 2025/05/29医疗器械BOM表包含哪些内容？
• 2025/05/29陕西安康开展医疗器械生产质量管理能力提升培训
• 2025/05/29医疗器械现成软件组件的风险考量与控制要点研究——以开源软件为例
• 2025/05/28第二类体外诊断试剂产品技术要求中如何描述国家标准品符合性要求？
• 2025/05/28如何确保有源医疗器械在复杂电磁环境中的稳定性？
• 2025/05/28ISO 14155:2020医疗器械临床研究指南
• 2025/05/28医疗器械研发如何考虑高海拔低气压的影响
• 2025/05/28MDR对医疗器械软件临床评价的要求
• 2025/05/28《有源医疗器械失效模式、影响及危害性分析（FMECA）方法》征求意见
• 2025/05/28首款，雅培经导管二尖瓣置换瓣膜Tendyne获批FDA
• 2025/05/28科凯生命科学创新医械“经导管二尖瓣修复系统”获批上市
• 2025/05/27全球骨科医疗器械技术、产品与市场分析
• 2025/05/27医疗器械临床调查的类型
• 2025/05/27651项推荐性国家标准公开征求意见
• 2025/05/27印度尼西亚医疗器械注册要点
• 2025/05/27实验室评审中质量负责人常被问到的问题及应对技巧
• 2025/05/27IVD器械、IVD附件、IVD组件与IVD部件的区别
• 2025/05/27IVDR过渡截止日期已到，医疗器械制造商该如何应对？
• 2025/05/27FDA检查的20个注意事项
• 2025/05/26医疗器械EMC静电放电试验、防护措施及整改案例分析分享
• 2025/05/26细胞生物学中的关键调控因子
• 2025/05/26碧迪一级召回食管胃球囊压迫导管，已致1死2重伤
• 2025/05/26大模型如何重新“定义”健康管理？
• 2025/05/26多肽药物开发技术与市场格局分析