• 2024/11/01血管介入手术机器人其力反馈技术研究
• 2024/11/01山东威海发力打造医疗器械风险“云提醒”智慧监管新模式
• 2024/11/01体外诊断试剂注册自检及实验室相关问题答疑
• 2024/11/01甘肃永昌全力做好2024年度药品医疗器械监督抽检工作
• 2024/10/312024年前三季度中国骨科手术机器人市场分析
• 2024/10/31迈瑞医疗发布2024年三季财报
• 2024/10/31医用微导管技术、产品与市场分析
• 2024/10/31有源医疗器械产品使用期限研究资料常见问题
• 2024/10/31甘肃临夏开展定制式义齿及口腔科医疗器械使用环节质量安全专项检查
• 2024/10/31骨科植入物龙头Exactech申请破产，此前召回65万件产品
• 2024/10/31欧盟发布MDCG 2024-13用于医疗器械灭菌的环氧乙烷 (EtO) 的监管状况
• 2024/10/31浅析医用射线防护剂类产品的注册概况及审评要点分析
• 2024/10/30儿童雾化器的选择与使用
• 2024/10/30GE医疗超声大中华区总部落户无锡
• 2024/10/30医疗器械的可追溯性
• 2024/10/302024年前三季度中国骨科手术机器人市场分析
• 2024/10/302024高端医疗装备重点产品清单公布
• 2024/10/30我国第一批人形机器人标准在沪发布
• 2024/10/30广东举办药械临床试验法规宣贯暨药械临床检查专家培训班
• 2024/10/30蔡司再投4.3亿强化中国本土化布局
• 2024/10/29国产首款全眼光学测量系统获批上市
• 2024/10/29体外诊断试剂常见注册问题答疑
• 2024/10/29天津市药监局第三监管办积极参与京津冀三地跨区域医疗器械委托生产联合检查
• 2024/10/29MDCG 2020-13医疗器械临床评价评估报告包括的11个基本部分
• 2024/10/29脉冲场冷冻消融技术最新进展
• 2024/10/29强生首次公布其最小心脏介入泵临床研究数据
• 2024/10/29山东梁山开展药械化科普暨不良反应宣传进乡村活动
• 2024/10/29对同一医疗设备进行多项环境试验时，是否有先后顺序之分？
• 2024/10/28子公司研发后母公司医疗器械注册，母公司是否可以认定为开发公司？
• 2024/10/28无菌医疗器械产品稳定性研究内容及申报资料要求