• 2025/01/18生物安全柜需要验证哪些内容？
• 2025/01/18FDA 2024年发布的医药医疗器械缺陷项统计分析
• 2025/01/18首款CE批准可吸收栓塞微球，治疗膝关节炎
• 2025/01/182024年12月167款进口第一类医疗器械产品备案（附目录）
• 2025/01/172024年医疗器械行业政策一览
• 2025/01/17直觉医疗发布2024年报，达芬奇手术机器人装机过万
• 2025/01/17美国FDA将对所有血氧仪的标签有新的通用要求
• 2025/01/17盘点2024年FDA突破性医疗器械认证的14款植入类器械
• 2025/01/17FDA 2024年发布的医药医疗器械缺陷项统计分析
• 2025/01/17【创新医械】无植入物心房分流设备获FDA IDE和突破性器械认定
• 2025/01/17浙江杭州：“四个坚持”强化第一类医疗器械监管
• 2025/01/17大改！医疗器械生产质量管理规范拟修订（附新旧版对照表）
• 2025/01/16医疗器械生产质量管理规范修订征求意见（附全文）
• 2025/01/16医疗器械动物源追溯之中间商管理与追溯体系的建立
• 2025/01/16高端医学影像设备国产替代势不可挡
• 2025/01/16如何管理医疗器械供应商？
• 2025/01/162024年医疗器械产业数据情况
• 2025/01/16医疗器械CE技术文档中的GSPR(通用安全和性能要求)检查表要求
• 2025/01/16新版GMP《医疗器械生产质量管理规范》草案变化解读
• 2025/01/16美敦力创新自适应深部脑刺激器获批CE并完成首例植入
• 2025/01/15土库曼斯坦共和国医疗器械注册简介分享
• 2025/01/15医疗器械企业不合格与纠正和预防措施（NC 与 CAPA）
• 2025/01/15医疗器械设计开发评审的关键步骤与策略
• 2025/01/152024年12月上海药监局批准51款医疗器械的首次注册
• 2025/01/15高压蒸气灭菌为什么通常是121℃？
• 2025/01/15海南省药监局召开2024年第四季度医疗器械安全风险会商会
• 2025/01/15医疗器械可靠性指标验证方法及要点
• 2025/01/15医疗器械说明书检查清单-GB 9706.1-2020
• 2025/01/14四川、重庆药监联合发布《医疗器械稳健参数设计应用指南（征求意见稿）》
• 2025/01/14计量校准中生物安全柜安装和调整的原理