放射科设备 |
超声科设备 |
手术室设备 |
检验科设备 |
实验室设备 |
理疗科设备 |
急救室设备 |
儿科设备 |
眼科设备 |
牙科设备 |
妇科男科设备 |
灭菌消毒设备 |
医用教学模型 |
美容仪器设备 |
家庭保健器具 |
CR病床 推车 柜 |
ABS病床轮椅 |
医用耗材 |
新闻中心
- 2024/06/28新修订《医疗器械经营质量管理规范》亮点解析
- 2024/06/28无菌医疗器械洁净室(区)悬浮粒子和微生物项目的检测方法和设备要求
- 2024/06/28陕西汉中召开第一类医疗器械监管工作会议
- 2024/06/28欧盟医疗器械法规下免除临床试验的条件与要求
- 2024/06/27FDA发布实验室自建检测方法(LDT)小企业合规指南
- 2024/06/27Q&A | 欧盟MDR法规认证和审评要点典型问题
- 2024/06/27福州药品稽查办召开定制式义齿生产企业风险分析交流会
- 2024/06/27无创血糖监测器械注册要点
- 2024/06/27湖北首建医工融合双跨平台 推动医疗器械产业高质量发展
- 2024/06/27计数抽样检验程序在医疗器械新法规下的应用探讨
- 2024/06/27北京市医疗器械审评检查中心开展“禁毒科普知识进校园”活动
- 2024/06/27医疗器械临床试验前,所有型号规格的器械都需要进行注册检验吗?
- 2024/06/26FDA审查并召回大批中国制造塑料注射器
- 2024/06/26无源医疗器械生物学评价审评关注点及常见问题分析
- 2024/06/26可植入远程心衰监测器械获批FDA
- 2024/06/26一次性无管路胰岛素泵即将获FDA批准用于2型糖尿病治疗
- 2024/06/26医疗器械投资并购“磁场”增强
- 2024/06/26医疗器械设计如何优化弹性体材料性能
- 2024/06/26吉林省药监局提升医疗器械安全监管实效
- 2024/06/26医疗器械为什么要使用3个批次进行确认?
- 2024/06/25有源医疗器械常见注册问题答疑
- 2024/06/25如何判定医疗器械的风险程度?
- 2024/06/25欧盟对体外诊断自测产品的监管要求
- 2024/06/25脉冲消融器械技术、产品与市场分析
- 2024/06/25医疗器械生物相容性标准ISO 18562更新解读
- 2024/06/25山西省药监局赴运城开展械化生产风险检查工作
- 2024/06/25国产软性亲水接触镜获批上市
- 2024/06/25有源医疗器械提前摸底EMC电磁兼容测试方法与市场
- 2024/06/24电磁干扰对医疗器械的影响及实验检验能力
- 2024/06/24射频治疗类美容仪新规解读