• 2024/09/22非公医疗机构医用耗材遴选、采购管理办法
• 2024/09/22CDE发布《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则》
• 2024/09/22贵州省外已上市第二类医疗器械注册申报办理规程（试行）
• 2024/09/22AI 如何改善医疗诊断、治疗和健康管理
• 2024/09/22福州市发布15项重要任务：事关基层医疗、紧密型县域医共体、人才队伍建设等
• 2024/09/21工信部发布《工业重点行业领域设备更新和技术改造指南》，涉及医疗装备行业
• 2024/09/21陕西西安开展医疗器械企业规范经营培训交流活动
• 2024/09/21FDA发布医疗器械化学表征评估最新指南草案
• 2024/09/21全球首个获批的自主感知手持式骨科机器人
• 2024/09/21GE医疗，推出新型AI床旁超声
• 2024/09/21全球各国医疗器械可用性有哪些标准与法规要求？
• 2024/09/21器审中心公开征求《颅内取栓支架注册审查指导原则（征求意见稿）》意见
• 2024/09/21Neuralink实验性大脑植入芯片获FDA突破性设备认定
• 2024/09/20欧盟医疗器械的一致性临床评估新规2025年开始实施
• 2024/09/20总体保持稳定 出口企稳回暖—上半年我国医疗器械外贸形势分析
• 2024/09/20器审中心医疗器械注册人委托研发、委托生产相关问题答疑
• 2024/09/20天津市药监局联合市医疗器械质量监督检验中心开展“实验室开放日”活动
• 2024/09/20国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械术语及定义》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
• 2024/09/20加拿大新规下的药械组合产品分类政策
• 2024/09/20中标金额达150亿元 呼吸机占比超三成—2023年我国生命支持设备公开中标数据分析
• 2024/09/20吉林白山举办2024年《医疗器械经营质量管理规范》培训班
• 2024/09/19国产首款一次性玻切头获批上市
• 2024/09/19医疗器械生产企业管理者代表备案
• 2024/09/19有源医疗器械常见注册问题
• 2024/09/19经导管治疗三尖瓣现状和前景
• 2024/09/19国家药监局答记者问--破除医疗器械产业发展的“堵点”“难点”
• 2024/09/19蔡司散光矫正三焦人工晶体最新临床结果
• 2024/09/19转发SAC/TC10/SC2关于GB 9706.237—2020《超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求》的调查
• 2024/09/19医用X射线系统技术、产品与市场分析
• 2024/09/18全球首款365天全天候检测血糖CGM产品获批FDA