近日，江西省药监局组织召开了2025年第二次医疗器械风险会商会议。会议传达学习了2025年医疗器械监管考核相关要求，对植入性医疗器械、社会关注度较高的医疗器械，以及医疗器械日常监管中发现的共性问题进行了会商，提出了强化监管的具体举措，明确了下一步工作重点。

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　　会议强调，要充分认识当前工作中面临的风险挑战，切实做好医疗器械监管工作。要坚持问题导向，聚焦重点产品，针对问题频发的区域和企业，加大监督检查力度，对存在违法违规行为的，依法从严查处。要加强协同配合，综合运用监督检查、监测评价等，及时发现风险、处置风险，切实提高医疗器械监管效能，促进医疗器械产业高质量发展。

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