• 2026/05/19GB 4824-2025《工业、科学和医疗设备 射频骚扰特性 限值和测量方法》是否需要在产品技术要求中体现？
• 2026/05/19体外诊断试剂产品技术要求“溯源性”性能指标写在哪里？
• 2026/05/18医疗器械上市后变更管理更加科学精细
• 2026/05/18BP1000：首个指尖数字血压计获批FDA
• 2026/05/18ISO80601-2-61:2026脉搏血氧仪设备要求变化解读
• 2026/05/17人工智能医疗器械设计开发要点及审评重点关注项
• 2026/05/17医疗器械上市后变更管理更加科学精细
• 2026/05/17湖北省药监局武汉分局举办2026年医疗器械生产企业质量安全培训
• 2026/05/17医疗器械注册证过期，库存产品还能卖吗？
• 2026/05/16马来西亚 MDA 医疗器械上市后监督与警戒
• 2026/05/16医疗器械初包装（包材）合规要求
• 2026/05/16医疗器械生物学测试前，到底要不要先做老化？
• 2026/05/16ISO 10993-7:2026医疗器械环氧乙烷灭菌残留量标准解读
• 2026/05/15吉林率先叫停医疗设备＂年限报废＂
• 2026/05/15医疗器械可用性工程——用户界面验证与确认
• 2026/05/15重庆：以数智工具重塑医疗器械核查模式
• 2026/05/15美国FDA对人工智能辅助药物研发的监管及启示
• 2026/05/15FDA发布减肥医疗器械定稿指南
• 2026/05/14中国器审线下辅导共性问题答疑汇总
• 2026/05/14外科织造布类敷料产品技术审评要点探讨
• 2026/05/14新疆伊犁州市场监管局赴南京开展医疗器械监管业务专题培训
• 2026/05/14医疗器械稳定性研究法规与要求详解
• 2026/05/13采用脑机接口技术的医疗器械如何注册检验
• 2026/05/13福建发出首张医疗器械出口销售证明
• 2026/05/13医疗器械从业相关专业要求
• 2026/05/13十大赛道重构我国医疗器械出海格局
• 2026/05/13飞利浦发布超超高梯度3.0T MRI
• 2026/05/12医疗器械IP防尘防水指南
• 2026/05/12新加坡 HSA 医疗器械 UDI规则、实施与全球合规复用
• 2026/05/12MDR医疗器械技术文档与风险管理的5个关键接口