• 2024/07/07研发成熟可穿戴医疗设备的三大因素
• 2024/07/07浅谈微波消融设备技术评审要求及关注点
• 2024/07/07天津市药监局开展跨区域委托生产第三类医疗器械注册核查
• 2024/07/07基于美欧医疗器械上市后法规要求对我国建立医疗器械警戒制度的思考
• 2024/07/07有源医疗器械的产品技术要求中需要体现环境试验要求吗？
• 2024/07/07黑龙江佳木斯市市场监管局靠前服务助力企业获医疗器械第三方物流贮存配送资质
• 2024/07/07三星发布首款3nm可穿戴设备芯片“Exynos W1000”
• 2024/07/07中检院发布《2023-2024年度药械组合产品属性界定结果汇总》（附清单）
• 2024/07/05药监局对医疗器械注册质量体系核查的8个重点
• 2024/07/05有源医疗器械注册申报研究资料(使用稳定性)验证方案分享
• 2024/07/05可降解医疗器械相关技术答疑汇总
• 2024/07/05外周静脉医疗器械技术、产品与市场分析
• 2024/07/05造影导管技术、产品与市场分析
• 2024/07/05无线光电生物医学植入物研究最新进展
• 2024/07/05医疗器械体系核查对采购过程的要求
• 2024/07/05定制式义齿产品注册申报资料要求及审评共性问题分享
• 2024/07/04实验室风险评估时应注意哪些问题
• 2024/07/04FMEA不是医疗器械风险分析
• 2024/07/04国家药监局通告国家医疗器械监督抽检结果
• 2024/07/04电磁兼容新标准GB 4343.1-2024变化解读
• 2024/07/04安徽省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序修订出台
• 2024/07/042024年6月医疗器械法规汇总
• 2024/07/04全国首个医疗器械行业信用合规团体标准正式发布——台州仙居探索打造信用合规示范小镇
• 2024/07/04医用培养箱类产品技术审评要点探讨
• 2024/07/03召回、破产，呼吸机产业“饱经风霜”的疫情后时代
• 2024/07/03国家五部门发文，支持这些医疗器械
• 2024/07/03医疗器械经营企业跨行政区域设置库房要求
• 2024/07/03陕西西安开展医疗器械安全突发事件应急演练
• 2024/07/03吻(缝)合器外科产品技术评审要点
• 2024/07/03山东省药监局举办全省医疗器械经营使用环节检查员实训班