• 2025/06/21医疗器械注册人委托生产应重点做好变更管理
• 2025/06/21甘肃天水有序开展医疗器械抽检工作
• 2025/06/21医疗器械企业如何通过GMP认证？关键步骤与常见问题解答
• 2025/06/21内蒙古自治区举办首届医疗器械不良事件监测技能竞赛
• 2025/06/21全球电生理介入医疗设备技术、产品与市场分析
• 2025/06/21全球首款无电池超微型骶神经刺激器获批FDA
• 2025/06/21浙江省医疗器械产业高质量发展交流会暨创新服务联盟年度会议召开
• 2025/06/21医疗器械MDSAP认证详细介绍
• 2025/06/20医疗器械可用性工程简介
• 2025/06/20国内首款64通道高清多模态掌上无线超声获批上市
• 2025/06/202025年5月国家药监局批准注册236个医疗器械（附目录）
• 2025/06/20山东省药监局第二分局三级联动开展医疗器械生产企业检查
• 2025/06/20医疗器械注册人委托生产应重点做好变更管理
• 2025/06/20Teleflex带球囊类型Trapliner导引延长导管产品主要特点与设计理念
• 2025/06/20德康一级召回200万套连续血糖监测仪
• 2025/06/20医疗器械如何通过WET路径高效获得MDR认证
• 2025/06/20提交医疗器械注册发补资料时，有哪些具体要求？
• 2025/06/19过氧化氢低温等离子灭菌技术
• 2025/06/19已取得医疗器械注册证产品如何转入上海生产？这份文件征求意见
• 2025/06/19全球呼吸介入医疗器械技术、产品与市场分析
• 2025/06/19医疗器械可用性工程之使用错误评估报告编写指南
• 2025/06/19NaoTrac：国产神外自主手术导航机器人获FDA批准上市
• 2025/06/19首款线粒体功能型眼底影像设备获批FDA
• 2025/06/19ANA5：新一代漏斗状取栓导管获CE批准上市
• 2025/06/19飞利浦发布Flash 5100床旁超声系统
• 2025/06/18医疗器械申请注册或备案时，产品检验报告有哪些具体要求？
• 2025/06/18医疗设备中的B型、BF型、CF型分类
• 2025/06/18医疗器械审评改革的“北京样板”
• 2025/06/18IEC 62366-1和FDA对医疗器械可用性验证的要求
• 2025/06/182025年5月进口第一类医疗器械产品备案信息，47款无效