8月22日，国家药品监管局发布医疗器械不良事件信息通报，提醒医疗机构关注不正确使用针灸针风险。这是国家药监局今年第二次发布的医疗器械不良事件信息通报。

　　根据通报，一次性使用针灸针是用于按一定的穴位刺入患者体内，并通过捻转、提插等手法治疗疾病的器具。一般由针体和针柄组成。

　　通报显示，国家药品不良反应监测中心既往监测数据表明，一次性使用针灸针存在超适应症使用的风险，部分医疗机构将一次性使用针灸针连接电针仪进行针灸治疗，通电使用后出现针灸针在患者体内断裂的不良事件，需手术才能取出患者体内的断针。

　　通报强调，建议医疗机构按照产品说明书正确、规范使用一次性使用针灸针。生产企业应就产品适用范围、临床注意事项、操作要点等方面内容加强对医护人员的操作培训。