放射科设备 |
超声科设备 |
手术室设备 |
检验科设备 |
实验室设备 |
理疗科设备 |
急救室设备 |
儿科设备 |
眼科设备 |
牙科设备 |
妇科男科设备 |
灭菌消毒设备 |
医用教学模型 |
美容仪器设备 |
家庭保健器具 |
CR病床 推车 柜 |
ABS病床轮椅 |
医用耗材 |
新闻中心
- 2024/09/12医疗器械注册资料编写应该参考哪些法规文件
- 2024/09/12广东药监局召开2024年全省药品医疗器械化妆品行政许可工作会议
- 2024/09/12苹果推出新的睡眠呼吸暂停和助听功能
- 2024/09/11医疗器械临床试验的设计方法
- 2024/09/11支气管镜技术、产品与市场分析
- 2024/09/11欧盟医疗器械法规从MDD到MDR的主要变化
- 2024/09/11NMPA发布《2024年8月进口第一类医疗器械产品备案信息》
- 2024/09/11黑龙江省药监局组织召开全省医疗器械生产企业质量安全警示会议
- 2024/09/11美敦力创新医械“心脏脉冲电场消融仪”和“一次性使用心脏脉冲电场消融导管”获批上市
- 2024/09/11黑龙江省药监局举办全省有源医疗器械生产环节现场实训班
- 2024/09/11无菌医疗器械包装质量控制要点
- 2024/09/10FDA宣布这些医疗器械划分为II类
- 2024/09/10医疗器械注册资料的立卷审查
- 2024/09/10《北京市医疗器械审评检查新300问》之无源医疗器械篇
- 2024/09/10医疗器械软件送检样品都有哪些具体要求?
- 2024/09/10心血管超声影像医疗器械技术、产品与市场分析
- 2024/09/10EMBioSys iEF:无创可穿戴感应电场 | 治疗癌症
- 2024/09/10全球首个冠脉恢复植入器械临床结果优于美敦力
- 2024/09/10《北京市医疗器械审评检查新300问》之医疗器械质量管理体系篇
- 2024/09/09无菌医疗器械包装标准与质量控制要点
- 2024/09/09三类医疗器械注册证变更(增加产品型号)后需要做生产许可证的变更么?
- 2024/09/09一次性使用静脉留置针研发实验要求与主要风险
- 2024/09/09医用可穿戴设备注册取证难点
- 2024/09/09Embecta:FDA批准第二款一次性使用胰岛素泵
- 2024/09/09神经介入医疗器械技术、产品与市场分析
- 2024/09/09欧盟医疗器械CE注册流程
- 2024/09/09FDA批准首款磁性吻合器,适用于十二指肠侧侧吻合
- 2024/09/08FDA将8种医疗器械归类为II类(特殊控制)
- 2024/09/08医疗器械主要原材料供应商变更是否需要变更注册?
- 2024/09/08首批“黑龙江省医疗器械临床试验进修实训基地”授牌