近日，江苏省食品药品监督管理局下发通知，要求全省各级食品药品监管部门根据本辖区生产经营企业分布、生产经营医疗器械品种特点等，对风险提示信息进行再整理、再补充，制定本市医疗器械风险防控方案，对风险提示信息的对象（包括相关企业与监管人员）、内容、整改与监督整改形式、完成时间节点等进行规定，并在企业上报自查报告基础上进行督查、抽验，采取多种措施确认企业落实整改情况，防止个别医疗器械项目不合格率居高不下、个别品种反复不合格等现象出现，真正使整改落到实处。