7月3日，2026年医疗器械监管法规制度研究课题报告会在山东烟台召开。会议听取北京、上海、山东省（市）局等9个法规制度课题研究牵头单位关于12项课题研究情况的汇报并开展座谈交流，并对未来监管政策研究方向进行讨论。

　　会议充分肯定了各单位在医疗器械生产监管、监督抽检、不良事件监测等6个领域相关课题的阶段性研究成果。会议指出，面对新形势和新挑战，法规制度研究是关乎监管科学决策、公众用械安全的硬任务。各单位要继续从监管实践中寻找规律，把研究工作与监管改革重点紧密结合、深入研究、系统总结、把握时效，以高质量研究成果服务监管决策。

　　国家药监局相关司局和直属单位、部分省市局有关负责同志以及部分协会、高校代表参加会议。

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