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新闻中心
中国器审公布275项2026-2027年医疗器械注册审查指导原则制修定计划(附目录)
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《医疗器械注册审查指导原则编制计划》,目录如下:
医疗器械注册审查指导原则编制计划
2026年度第三类医疗器械注册审查指导原则制定计划
序号
指导原则名称
1
植入式神经刺激电极注册审查指导原则
2
乳房病灶旋切式活检设备注册审查指导原则
3
放射治疗用患者摆位系统注册技术审查指导原则
4
神经调控程控充电器注册审查指导原则
5
激光光动力治疗机注册审查指导原则
6
皮秒Nd:YAG激光治疗仪注册审查指导原则
7
高压氧舱设备注册审查指导原则
8
吻合口加固片注册审查指导原则
9
整形美容用重组胶原蛋白产品注册审查指导原则
10
颅内液体栓塞器械注册审查指导原则
11
特殊结构球囊扩张导管产品注册审查指导原则
12
外周血栓抽吸导管产品注册审查指导原则
13
栓塞微球产品注册审查指导原则
14
髌骨爪注册审查指导原则
15
颅骨夹/锁注册审查指导原则
16
排龈材料注册审查指导原则
17
牙齿漂白产品注册审查指导原则
18
牙科基台产品注册审查指导原则
19
部分膝关节假体注册审查指导原则
20
个性化基台冠桥注册审查指导原则
21
心脏停跳液灌注器技术审查指导原则
22
乳腺组织标记物注册审查指导原则
23
胰岛素泵用储液器注册审查指导原则
24
一次性使用多头注射针注册审查指导原则
25
一次性使用动静脉插管注册审查指导原则
26
应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价
指导原则第五部分:动物试验研究
27
胰岛素泵用皮下输液器注册审查指导原则
28
敷料类产品生物学评价技术审查指导原则
29
医用封合胶注册审查指导原则
30
梅毒螺旋体抗体检测试剂注册审查指导原则
31
解脲脲原体核酸检测试剂注册审查指导原则
32
诺如病毒核酸检测试剂临床前研究注册审查指导原则
33
用于消费者自测的人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂临床试验注册审查指导原则
34
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂注册审查指导原则
35
宫颈癌甲基化检测试剂注册审查指导原则
36
用于消费者自测的呼吸道病毒抗原检测试剂临床试验注册审查指导原则
37
飞秒激光治疗系统临床评价注册审查指导原则
38
人工血管临床试验注册审查指导原则
39
栓塞微球同品种临床评价注册审查指导原则
40
医用射频治疗仪临床试验注册审查指导原则
41
血管内冲击波治疗系统临床试验注册审查指导原则
42
人工智能辅助诊断医疗器械临床评价注册审查指导原则
43
腹腔内窥镜手术系统临床评价注册审查指导原则
44
人工智能多分类辅助决策医疗器械临床评价注册审查指导原则
2026年度第三类医疗器械注册审查指导原则修订计划
序号
指导原则名称
45
有源医疗器械使用期限注册审查指导原则
46
人工智能医疗器械注册审查指导原则
47
植入式左心室辅助系统注册审查指导原则
48
牙科基托聚合物材料注册审查指导原则
49
α-氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册审查指导原则
50
可吸收止血产品注册审查指导原则
51
幽门螺杆菌抗原/抗体检测试剂注册技术审查指导原则
52
抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则
53
肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则
54
结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂注册技术审查指导原则
55
肿瘤相关突变基因检测试剂(高通量测序法)性能评价通用注册技术审查指导原则
56
疝修补补片临床试验注册审查指导原则
2026年度第二类医疗器械注册审查指导原则制定计划
序号
指导原则名称
57
放射性粒籽植入防护器注册审查指导原则
58
负压吸引器产品注册审查指导原则
59
二氧化碳监测仪注册审查指导原则
60
耳声发射仪注册审查指导原则
61
平衡测试设备注册审查指导原则
62
脉搏血氧传感器注册审查指导原则
63
除颤电极注册审查指导原则
64
腹透液袋加温仪注册审查指导原则
65
煮沸消毒器注册审查指导原则
66
臭氧消毒器注册审查指导原则
67
心脏节律管理程控设备注册审查指导原则
68
真空负压机注册审查指导原则
69
牙周袋深度探测仪注册审查指导原则
70
妇科手术/检查床注册审查指导原则
71
胃肠超声显像粉注册审查指导原则
72
静电理疗贴注册审评指导原则
73
耳鸣康复设备注册审查指导原则
74
红外热像仪注册审查指导原则
75
内窥镜冲洗吸引器注册审查指导原则
76
内窥镜膨腔泵注册审查指导原则
77
眼震电图设备注册审查指导原则
78
医用膜分离制氧机注册审查指导原则
79
直流电药物导入设备注册审查指导原则
80
间接检眼镜注册审查指导原则
81
认知障碍康复设备注册审查指导原则
82
视觉康复设备注册审查指导原则
83
平衡训练设备注册审查指导原则
84
温针治疗设备注册审查指导原则
85
艾灸仪注册审查指导原则
86
血栓弹力图仪注册审查指导原则
87
穿刺针注册审查指导原则
88
扩张器注册审查指导原则
89
硅胶环扎带注册审查指导原则
90
人工晶状体植入器注册审查指导原则
91
一次性使用球囊子宫支架注册审查指导原则
92
脊柱手术通道器械产品注册审查指导原则
93
磨头注册审查指导原则
94
椎体成形导引系统注册审查指导原则
95
预处理剂产品注册审查指导原则
96
高压造影注射延长管注册审查指导原则
97
内窥镜先端帽注册审查指导原则
98
一次性使用内窥镜套管注册审查指导原则
99
压舌板注册审查指导原则
100
呼吸管路辅助器械产品注册审查指导原则
101
笔式注射器注册审查指导原则
102
活检枪注册审查指导原则
103
肠营养器注册审查指导原则
104
无源止血器注册审查指导原则
105
无源止血带注册审查指导原则
106
一次性使用直肠管(肛门管)注册审查指导原则
107
直肠测压导管注册审查指导原则
108
负压引流器及组件注册审查指导原则
109
医用垫单产品注册审查指导原则
110
抗鼻腔过敏凝胶注册审查指导原则
111
液体止鼾器注册审查指导原则
112
滚针注册审查指导原则
113
皮内针注册审查指导原则
114
末梢血采集容器注册审查指导原则
115
胃隐血采集器具注册审查指导原则
116
样本采集器具产品注册审查指导原则
117
足跟采血器产品注册审查指导原则
118
海水鼻腔清洗液注册审查指导原则
119
甲状旁腺激素检测试剂注册审查指导原则
120
睾酮检测试剂盒注册审查指导原则
121
甲状腺球蛋白(TG)测定试剂注册审查指导原则
122
性激素结合球蛋白(SHBG)检测试剂注册审查指导原则
123
胆碱脂酶检测试剂注册审查指导原则
124
丁酰胆碱脂酶检测试剂注册审查指导原则
125
脂肪酶检测试剂注册审查指导原则
126
5’-核苷酸酶检测试剂注册审查指导原则
127
谷胱甘肽还原酶测定试剂注册审查指导原则
128
髓过氧化物酶检测试剂注册审查指导原则
129
氨检测试剂注册审查指导原则
130
抗心磷脂抗体检测试剂注册审查指导原则
131
血细胞形态分析仪器审查指导原则
132
流式细胞仪注册审查指导原则
133
电解质分析仪注册审查指导原则
134
微生物培养监测仪器注册审查指导原则
135
细菌内毒素检测仪注册审查指导原则
136
幽门螺旋杆菌分析仪注册审查指导原则
137
图像扫描仪器注册审查指导原则
138
尿液分析系统注册审查指导原则
139
糖化血红蛋白层析柱注册审查指导原则
140
渗透压测定仪器注册审查指导原则
2027年度第二类医疗器械注册审查指导原则制定计划
序号
指导原则名称
141
放射治疗患者用固定装置产品注册审查指导原则
142
麻醉废气收集器注册审查指导原则
143
呼气流量测量设备注册审查指导原则
144
呼气一氧化氮分析仪注册审查指导原则
145
电声门图仪注册审查指导原则
146
耳声阻抗测量仪注册审查指导原则
147
甲状腺功能测定仪注册审查指导原则
148
供氧、排氧器注册审查指导原则
149
医用气体汇流排注册审查指导原则
150
环氧乙烷灭菌器注册审查指导原则
151
起搏系统分析仪注册审查指导原则
152
无菌接管机注册审查指导原则
153
电动诊疗台注册审查指导原则
154
口腔照明设备注册审查指导原则
155
超声耦合垫注册审查指导原则
156
角膜内皮细胞显微镜注册审查指导原则
157
振动训练设备注册审查指导原则
158
灸疗器具产品注册审查指导原则
159
穴位磁疗器具注册审查指导原则
160
医用膜分离制氧系统注册审查指导原则
161
中医辅助诊断软件指导原则
162
导管鞘注册审查指导原则
163
连接阀注册审查指导原则
164
骨科用锯注册审查指导原则
165
纤维环缝合器注册审查指导原则
166
带环及颊面管产品注册审查指导原则
167
导电膏注册审查指导原则
168
肠营养袋注册审查指导原则
169
颅脑外引流收集装置注册审查指导原则
170
胸腔引流装置注册审查指导原则
171
体外引流、吸引管注册审查指导原则
172
外科非织造布敷料注册审查指导原则
173
外科海绵敷料注册审查指导原则
174
婴儿光疗防护眼罩注册审查指导原则
175
眼贴注册审查指导原则
176
无菌咬口注册审查指导原则
177
阴道填塞材料注册审查指导原则
178
一次性使用埋线针产品注册审查指导原则
179
注射器辅助助推装置注册审查指导原则
180
奈瑟菌/嗜血杆菌鉴定试剂注册审查指导原则
181
单胺氧化酶检测试剂注册审查指导原则
182
亮氨酸氨基转肽酶检测试剂注册审查指导原则
183
胰蛋白酶检测试剂注册审查指导原则
184
抗β2糖蛋白1抗体检测试剂盒注册审查指导原则
185
人体成分分析设备注册审查指导原则
186
生化免疫分析仪器注册审查指导原则
187
鉴定药敏分析仪注册审查指导原则(微生物药敏分析仪注册审查指导原则)
188
图像分析仪器注册审查指导原则
189
放射免疫γ计数器注册审查指导原则
190
粪便分析仪器注册审查指导原则
191
精子分析仪器注册审查指导原则
192
生殖道分泌物分析仪器注册审查指导原则
193
生物芯片分析仪注册审查指导原则
2026年第二类医疗器械注册审查指导原则修订计划
序号
指导原则名称
194
肺通气功能测试产品注册技术审查指导原则
195
家用体外诊断医疗器械注册技术审查指导原则
196
荧光免疫层析分析仪注册审查指导原则
197
睡眠呼吸监测产品注册技术审查指导原则
198
关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则
199
胶体金免疫层析分析仪注册技术审查指导原则
200
人工复苏器注册技术审查指导原则
201
一次性使用微创筋膜闭合器注册审查指导原则
202
降钙素原检测试剂注册技术审查指导原则
203
一次性使用皮肤缝合器注册技术审查指导原则
204
抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂注册技术审查指导原则
205
25-羟基维生素D检测试剂注册技术审查指导原则
206
内镜清洗消毒机注册技术审查指导原则
207
牙根尖定位仪注册技术审查指导原则
208
冲击波治疗仪注册技术审查指导原则
209
辅助生殖用穿刺取卵针注册技术审查指导原则
210
根管预备机注册审查指导原则
211
尿液分析试纸条注册技术审查指导原则
212
特定蛋白免疫分析仪注册技术审查指导原则
213
新生儿蓝光治疗仪注册审查指导原则
214
肠内营养泵注册技术审查指导原则
215
抗核抗体检测试剂注册技术审查指导原则
216
血清淀粉样蛋白A检测试剂注册技术审查指导原则
217
凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间凝血酶时间纤维蛋白原检测试剂产品注册审查指导原则
218
热湿交换器注册技术审查指导原则
219
载脂蛋白A1测定试剂注册技术审查指导原则
220
载脂蛋白B测定试剂注册技术审查指导原则
221
肢体加压理疗设备注册技术审查指导原则
222
非血管腔道导丝产品注册审查指导原则
223
总三碘甲状腺原氨酸检测试剂注册技术审查指导原则
224
光固化机注册技术审查指导原则
225
牙科种植机注册技术审查指导原则
226
双能X射线骨密度仪注册技术审查指导原则
227
尿素测定试剂注册技术审查指导原则
228
胃蛋白酶原I II检测试剂注册审查指导原则
229
包皮切割吻合器注册审查指导原则
230
总甲状腺素检测试剂注册技术审查指导原则
231
糖化白蛋白测定试剂注册技术审查指导原则
232
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)注册审查指导原则
233
医用诊断X射线管组件注册技术审查指导原则
234
肌电生物反馈治疗仪注册技术审查指导原则
235
泌乳素检测试剂注册技术审查指导原则
236
一次性使用配药用注射器注册技术审查指导原则
237
总胆汁酸测定试剂注册技术审查指导原则
238
手术电极注册技术审查指导原则
239
叶酸测定试剂注册审查指导原则
240
脉搏波速度和踝臂指数检测产品注册技术审查指导原则
241
含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则
242
网式雾化器注册审查指导原则
243
医用低温保存箱注册技术审查指导原则
244
血浆速冻机注册技术审查指导原则
245
牙科种植手术用钻注册技术审查指导原则
246
正畸丝注册审查指导原则
247
牙科车针注册技术审查指导原则
248
过氧化氢灭菌器注册审查指导原则
249
上下肢主被动运动康复训练设备注册技术审查指导原则
250
一次性使用内镜用活体取样钳注册技术审查指导原则
251
步态训练设备注册审查指导原则
252
电子尿量计注册技术审查指导原则
253
孕酮检测试剂注册技术审查指导原则
254
直接检眼镜注册技术审查指导原则
255
尿动力学分析仪注册技术审查指导原则
256
血细胞分析仪注册审查指导原则
257
听力计注册技术审查指导原则
258
牙科脱敏剂注册审查指导原则
259
尿酸测定试剂注册技术审查指导原则
260
脑利钠肽/氨基末端脑利钠肽前体检测试剂注册技术审查指导原则
261
促卵泡生成素检测试剂注册技术审查指导原则
262
低频电疗仪注册技术审查指导原则
263
热敷贴(袋)产品注册技术审查指导原则
264
麻醉面罩产品注册审查指导原则
265
天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂注册技术审查指导原则
266
类风湿因子检测试剂注册技术审查指导原则
267
注射泵注册技术审查指导原则
268
电动气压止血仪注册技术审查指导原则
269
总胆固醇测定试剂注册技术审查指导原则
270
骨组织手术设备注册技术审查指导原则
271
肌酐测定试剂注册技术审查指导原则
272
抗缪勒管激素测定试剂注册审查指导原则
273
医用二氧化碳培养箱注册技术审查指导原则
274
超声经颅多普勒血流分析仪注册审查指导原则
275
医用洁净工作台注册技术审查指导原则
本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑






