近日，甘肃省药监局组织召开2025年第四季度医疗器械质量安全专题风险会商会，精准研判医疗器械质量安全风险隐患，持续提升风险会商机制运行质效。甘肃省药监局医疗器械注册与监管处工作人员，兰州市、张掖市、高台县、甘州区等市场监管部门医疗器械分管领导、监管执法负责人及相关人员参加会议。

　　此次风险会商针对参会市县在日常监管和专项整治中发现的风险隐患，突出医疗机构购进、验收、储运和使用等环节中存在的医疗器械质量安全风险隐患，深入分析医疗机构主体责任落实和质量安全管理现状，研讨处置措施。

　　结合会商情况，会议强调，各地要立足法定职责，巩固和拓展全省药品安全专项整治成果；高度关切社会关注度高、涉及面广的重点领域、重点产品、重点单位，及时排查发现问题，深入分析风险隐患，加强与医保、卫健等部门联动，形成监管合力；及时依法依规处置涉嫌违法违规行为，让监管跑在“风险隐患”前，把“四个最严”落实到医疗器械全生命周期闭环监管中，切实保障群众用械安全有效。

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑