1月16日，天津市医疗器械分类技术委员会（以下简称分类技术委员会）成立大会在天津市药监局召开。天津市药监局党组成员、副局长唐楠出席会议。

　　针对下一阶段的工作，会议要求，一是要心怀“国之大者”，深刻认识医疗器械产业发展的新形势；二是要全面落实国家药监局工作部署，积极争取国家药监局认可与支持；三是要加强制度建设，严格落实责任，全面启动各项工作。

　　据悉，分类技术委员会由103名委员组成，设办公室和执行委员会，执行委员会下设秘书处和3个专业组。办公室设在天津市药监局医疗器械注册管理处，执行委员会设在天津市医疗器械审评查验中心。分类技术委员会的成立在夯实天津市医疗器械监管基础、提高分类决策管理水平、加强风险管理等方面具有十分重要的意义，标志着天津市医疗器械注册管理工作向着科学化、制度化、规范化又迈进了一步。

　　天津市药监局相关处室及各监管办、市医疗器械检验中心、市医疗器械审评查验中心、市药械化不良反应监测中心相关负责同志以及分类技术委员会全体委员参加会议。 

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