日前，安徽省药监局印发《关于贯彻实施〈第一类医疗器械产品目录〉的通知》，在全省范围内开展对标实施新《第一类医疗器械产品目录》行动。

　　本次行动包括宣传发动、自查整改、监督检查、督查督办四个阶段，旨在全面落实新规定新要求，进一步规范第一类医疗器械备案工作，压实企业主体责任和部门监管责任，提升第一类医疗器械备案工作质量，保障上市备案产品安全有效。

　　本次行动采取“企业自查+监督检查”的方式，重点排查是否存在不是《第一类医疗器械产品目录》的产品；是否存在《第一类医疗器械产品目录》“品名举例”中明确删除的产品名称；是否存在超出《第一类医疗器械产品目录》规定预期用途范围的产品；以及是否存在擅自添加《部分第一类医疗器械产品禁止添加成分名录》所列成分、备案产品的“产品描述”与“预期用途”是否规范等。

　　安徽省药监局要求，全省药品监管部门要进一步提高思想认识，对照《第一类医疗器械产品目录》相关要求，采取分类处置、规范备案管理、严惩违法行为等综合举措，全覆盖比对核实备案信息，对涉及《第一类医疗器械产品目录》修订内容的备案人开展全覆盖现场检查，重点打击生产未经备案产品、擅自变更预期用途、已备案资料不符合要求、备案时提供虚假资料等违法行为，全面规范第一类医疗器械备案管理。

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