日前，新疆维吾尔自治区药品监督管理局组织辖区内医疗器械生产企业召开会议，切实加强医疗器械生产企业监管。
该局组织与会的医疗器械生产企业代表到质量管理规范的医疗器械生产企业参观，结合《医疗器械生产质量管理规范》，现场讲解车间设置、生产规范要求、关键工序风险控制等内容，推动企业严格落实质量管理规范要求，提升质量管理能力和水平。会上通报了各医疗器械生产企业在相关专项检查中的情况和处理结果，2家生产管理情况较好的企业作经验交流，2家问题较多的企业就整改提高作表态发言。监管人员要求企业切实履行主体责任，规范生产行为，确保医疗器械质量安全。
会上还探讨了破解新疆医疗器械产业发展难题的思路和方法，要求企业牢固树立守法意识，提升质量管理水平，促进产业高质量发展。监管部门将加强监管，严厉打击违法违规行为，守住安全底线，强化事中事后监管，探索创新监管方式，促进医疗器械产业健康发展。

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