根据以往的监管经验，在展会上可能出现现场销售医疗器械、甚至将未取得医疗器械注册证产品混搭销售等违法行为，造成质量安全隐患。为此，朝阳区局第一时间联系了主办方国家卫生计生委国际交流与会议中心，先后两次就相关问题进行协商，并提出了具体要求：一是在展会期间各医疗器械参展单位不得在非注册的经营场所销售医疗器械，二是不得销售无医疗器械注册证的医疗器械，并明确主办方有责任监督参展企业不得发生上述行为。同时，要求主办方将具体要求以公告的形式张贴在展会现场显著位置，通过展会显示屏进行循环播放。

　　展会期间，朝阳区局对参展的230家单位均进行了现场检查，对两家有销售行为的参展单位相关产品进行了下架处理，对一起涉嫌销售无注册证医疗器械产品案件正在调查处理中。