一是迅速将《医疗器械经营质量管理规范》传达到辖区全体医疗器械经营企业，要求企业依据《规范》要求，建立质量管理自查制度，并按照医疗器械GSP要求进行全项目自查，按时向市市场监管局相关处室提交2015年度自查报告。 

    二是制定年度检查方案，有计划开展医疗器械GSP实施工作，对辖区内医疗器械经营单位定期开展GSP检查，并在行政许可、备案、日常监管等环节落实医疗器械GSP。 

    三是抓好市级医疗器械GSP检查员队伍的建设和管理，制定培训计划，按医疗器械经营企业数量比例配足检查员。并要求检查员在实施医疗器械GSP过程中，要严格把握标准，对检查发现违法行为的企业，要按照医疗器械相关的法律法规依法进行处理。