• 2024/04/28天津市药监局第四监管办召开医疗器械生产风险分析会
• 2024/04/28医疗器械临床评价报告的九大关键要点
• 2024/04/28依据GB/T 42062《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》，风险管理文档应该包含哪些内容？
• 2024/04/2620000台！医疗设备更新细则公布
• 2024/04/26美国和欧盟医疗器械可用性监管要求
• 2024/04/26湖南省药监局召开医疗器械企业座谈会
• 2024/04/26国家药监局公布6起医疗器械违法案件典型案例信息
• 2024/04/26天津高端医疗器械创新研究院暨创新转化产业化公共平台正式启动运行
• 2024/04/26关于做好2024年第一轮甲类大型医用设备配置许可申报工作的通知
• 2024/04/26吉林省医疗器械产品抽样过程控制和抽检不合格产品事后处置风险会商分析会在长春召开
• 2024/04/26系统性完善我国医疗器械可用性监管要求
• 2024/04/25医疗器械可用性测试的考虑因素
• 2024/04/25手术机器人大佬退市后，投身这一赛道！
• 2024/04/25医疗器械包装密封完整性测试-真空衰减法
• 2024/04/25生物安全柜如何检测和验证？
• 2024/04/25天津市宁河区组织开展新修订《医疗器械经营质量管理规范》宣贯培训
• 2024/04/25有源医疗器械产品检验报告提交规范与常见问题解析
• 2024/04/25“诊疗装备与生物医用材料”、“心力衰竭管理和治疗国产创新高端诊疗设备和生物材料评价体系的监管科学研究”项目启动会召开
• 2024/04/25Durablate：可穿刺心肌的PFA消融导管
• 2024/04/24我国医学装备市场规模达1.27万亿元
• 2024/04/24体外诊断试剂注册审评专题培训让企业少走弯路
• 2024/04/24无源医疗器械常见注册问题
• 2024/04/24吉林举办医疗器械唯一标识（UDI）系统规则实施公益培训
• 2024/04/24医疗器械环氧乙烷灭菌残留量测试常用标准、限值与注意事项
• 2024/04/24突发！某医院磁共振设备着火了！
• 2024/04/24医疗器械可用性工程之使用错误评估报告编写指南
• 2024/04/24新疆举办《医疗器械经营质量管理规范》动员培训会
• 2024/04/23国产医学装备 惠及更多群众
• 2024/04/23天津市津南区召开器械经营企业集体约谈会
• 2024/04/23三维内窥镜研发试验要求、相关标准与主要风险