据了解到，有的进口医疗器械除了出现铭牌标识、电源插头不符合中国国家标准的强制性技术规范要求，以及无中文警告标识及无中文使用说明书等比较常见的问题外，还出现一些更深层次的关于产品设计、技术参数方面的安全漏洞，导致电气安全、器械安全隐患及辐射伤害。有的进口医疗器械本身品质不良，导致货物在安装调试或在质保期内出现货物达不到性能要求，设备无法正常使用或根本无法使用。