史赛克骨科的高级公关经理Jeanine Guilfoyle说，“关于此次自愿性召回，没有出现任何相关不良事件报告。所有受影响地区的客户都已经接到通知，其中大部分是史赛克公司在2014年8月收购Small Bone Innovations之前所在的地区。 

　　据FDA报道，此次召回包括5类设备：用于替换前臂桡骨近端的rHead侧茎和侦察径向植入物；用于更换下尺桡关节的uHead 尺骨植入物和桡切迹的辐板以及改善肘关节功能的Radio-Capitellum 。 

　　FDA将此次召回定为2级召回。而其对于2级召回的定义是：使用或暴露违规产品而可能引起的暂时或者医学上可逆的不良后果，或者说是引起严重不良后果的可能性极小的状况。