该局要求医疗机构任命医疗器械安全总监，承担医疗器械产品质量安全管理主要职责。健全相关规章制度及标准操作规程，保证医用供氧用氧设备（包括医用分子筛制氧设备、医用空气加压氧舱、医用氧气加压氧舱及与之配套使用的管路、钢瓶等）良好运行。保存完整详细的供应商和产品资质证明材料、进货查验记录、使用和维护保养记录、操作规程等相关资料。加强对使用医用供氧用氧设备人员的业务和安全方面的培训，对分子筛制氧系统的氧气浓度应做到时时监测，并做好不良事件监测上报工作。