为深入学习新修订的《医疗器械监督管理条例》及配套规章，全面提升医疗器械注册管理工作能力和水平，2015年6月15～19日，医疗器械注册法规与注册管理培训班在北京举办。各省医疗器械注册管理工作人员、国家级医疗器械检验中心相关人员，国家食品药品监督管理总局相关司局和直属单位120余人参加培训。