自去年3月中旬开始，国家食药总局在全国集中开展为期5个月的医疗器械“五整治”专项行动，重点整治医疗器械虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等五种行为。

专项行动“回头看”重点检查内容包括：一是风险隐患整改落实情况；二是不合格产品和相关企业整改情况；三是投诉举报核查情况；四是违法违规行为查处情况；五是建立完善制度机制情况；六是社会关注度高的产品监管情况。

根据工作部署，此次专项行动“回头看”工作与医疗器械量化分级管理相结合、与医疗器械风险排查相结合、与医疗器械日常监管相结合、与建立监管长效机制相结合。对发现的尚未完成的整治任务，逐项明确责任、限期完成；对整治效果不理想、群众不满意的，限期整治到位；对新发现的问题，及时制定整改方案、限期落实。并通过媒体对整改不到位或拒不整改的单位予以曝光，接受公众监督。