加强宣传引导。通过局网站、医疗器械企业QQ群、药品经营企业QQ群等平台，广泛宣传《医疗器械监督管理条例》许可(备案)的工作流程、材料和要求等内容，使企业了解相关法规政策，主动做好医疗器械管理和经营许可(备案)工作。

　　认真作好组织学习培训工作。利用适当时机，组织全局执法人员和集中分片区对医疗器械经营企业的负责人进行培训的方式，集中认真学习和宣传贯彻国家、省、市局有关备案管理的规定，并严格执行，切实做到执行规定不打折扣，落实要求不走过场。

　　切实加强监管工作。采取专项检查、现场检查、明察暗访等方式，切实加强日常监管，核实企业人员培训、经营场所、设施设备、制度落实等情况。对于检查中发现违法违规行为的，将依据新修订的《医疗器械监督管理条例》严肃查处。

　　截止目前，已对189家医疗器械经营企业进行了培训。