美国食品和药物管理局（FDA）在已经出版的指南（草案）中明确了以日常健康为目的且没有明显安全隐患的设备（例如健身追踪设备）可以减少FDA监督检验环节，这些低风险设备并不具备入侵特性、且不喊激光或者辐射特性，也并不会涉及到新的使用性或者生物相容性问题，自然那些包含紫外线灯管的设备依然还需要进行FDA的监督检验。