其间，将重点检查二级以上医疗机构(含二级)，无菌和植入类医疗器械购进渠道是否合法，所购产品是否合法、合格；购进、使用记录是否真实、完整；是否将植入类医疗器械的名称等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中；是否将使用过的一次性无菌医疗器械按规定销毁，并有相关记录等。

　　山西省食药监局负责人表示，以无菌和植入类医疗器械高风险品种为重点，深入排查医疗机构使用医疗器械质量安全风险和存在的问题，以进一步增强医疗机构责任意识和管理意识，抓住无菌和植入类医疗器械高风险品种，集中整治购进渠道不合法、记录不完整、使用无证产品等问题，查处违法违规行为。