一是加强信息互通。一旦发现可疑医疗器械不良事件，立即联系生产企业，了解产品情况，督促其在国家药品不良反应监测系统上报。二是加强指导要求。要求生产企业积极向产品使用单位反馈，掌握产品发生可疑不良事件的临床使用情况。三是督促企业自查。要求生产企业内部自查该批产品生产、检验情况，分析产品发生可疑不良事件的原因，并提交上市后产品可疑不良事件情况说明。截至2014年12月31日，无锡市局对本市66家生产企业的83个产品类别共297个品种进行了上市后产品可疑医疗器械不良事件的调查分析工作，发现并妥善处理了两例严重可疑医疗器械不良事件。