会上，台州市局介绍了今年上报的10例典型ADR/MDR严重病例。各位专家根据每例病例的患者原发疾病情况、用药（械）情况、用药（械）后的临床表现、疾病进展情况、不良反应和事件的救治情况展开热烈讨论，对临床疾病诊断、不良反应和用药（械）的相关性以及医疗器械的规范使用进行了专业解释和分析评价，并对病例中出现的用药剂量、抗菌药物选择情况、抗结核药物使用需加强随访以及规范使用医疗器械等问题提出了相关建议。 

    通过讨论会不仅加强了该市药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作的交流与合作，还提高了监测人员的临床医学、药学知识水平和对不良反应（事件）病例的评价能力。