一要核实销售者的资格。要查看有无互联网药品（医疗器械）信息服务资格证书和互联网药品（医疗器械）交易服务资格证书，核实网店的真实性；有无医疗器械生产许可（备案）证、医疗器械经营许可（备案）证、医疗器械注册（备案）证、营业执照，并核实生产许可（备案）证号、产品注册（备案）证号、产品说明书以及合格证等，消费者可以登陆国家食品药品监督管理总局网站查询真伪。

　　二要在医生或专业人士指导下购买使用。要根据医生的建议和自身的情况选择购买或使用，防止因误用损害健康。

　　三要索取产品的相关证件。索要产品销售公司的资质证明或网店店主的身份证明、所购产品正式发票、生产商营业执照、产品生产许可（备案）证、产品注册（备案）证、售后服务保证书等，并保存好购买凭证，以保证货源的合法性，以便在产品保修、质量投诉时有据可查。

　　四要学会查看产品分类。我国实行医疗器械分类管理制度，根据产品的安全风险程度，分为一类、二类、三类；类别越高，风险程度越高，管理控制措施及要求越严格。

　　五要不轻信推销人员的宣传。消费者若发现夸大宣传产品效果的，可以向当地工商行政管理部门投诉举报。