该中心检索国家医疗器械不良事件数据库以及美国、欧盟、澳大利亚等医疗器械监管官方网站专业数据库，查询文献资料，掌握监测品种信息及不良事件发生情况，对产品材料、设计和结构原理进行深入研究。组织技术骨干，对监测品种在生产、经营和使用环节可能存在的风险点进行分析，制订监测方案，明确责任，设定工作时限和内容。目前，已遴选12家医疗机构、2家经营企业、2家生产企业作为监测点，实现对生产、经营、使用环节风险监测的全覆盖。