《分析》表明，报告涉及79个品种，报告数量排前三的分别是角膜接触镜40份、一次性输液器及针32份、接骨板6份。对应的不良事件分别表现为：眼睛干涩、刺痛、红肿、视物模糊、有异物感；药液外漏、静脉炎；切口渗出、疼痛、红肿。从不良事件的后果来看，绝大多数为一般的可疑报告，严重伤害23份，需要内外科治疗避免上述永久损伤21份，可能导致机体功能结构永久性损伤1份，无死亡报告。

      食品药品监管部门提醒广大使用者，特别是临床使用单位要注意借鉴和使用《分析》通报的情况，指导临床合理用械，减少和避免同类可疑医疗器械不良事件的重复发生，最大程度降低患者、医务人员和其他人员医疗器械使用风险。