为加快推进“三网六体系”建设，提升医疗器械安全监管技术支撑能力，助推浙江省生物医药产业加快转型发展，经省编委办批复同意，省医疗器械研究所加挂浙江省医疗器械审评中心、省医疗器械不良事件监测中心牌子，原由省药品认证中心承担的医疗器械审评职能、药品不良事件监测中心承担的医疗器械不良事件监测职能划转给省医疗器械研究所（省医疗器械审评中心、省医疗器械不良事件监测中心）承担。