本次专项核查工作将持续到2014年7月底，核查范围为2012年至2014年第一季度北京市已完成审批的第二类医疗器械产品和已受理的第三类医疗器械产品的临床试验资料，以及注册审批中发现问题、可能存在安全隐患的第二类医疗器械产品临床试验资料，注册环节有因举报产品的临床试验资料的真实性。本次专项核查共涉及34家生产企业的35个医疗器械产品,覆盖全国42家临床试验机构。