一是加强药品生产企业监管。深化“企业第一责任人”意识，探索建立药品生产企业履职述职报告制度；保证驻厂监督的时间和质量，加强基本药物的监管，开展网上特药监管，严防假劣药品流入市场；规范医疗器械、药包材生产企业的生产经营行为，确保产品质量安全。

    二是加强空心胶囊生产企业监管。坚持加强产品质量日产监督抽检力度和深化《药用辅料生产质量管理规范》培训同步落实。提高空心胶囊生产企业的质量意识和自律意识，规范生产经营行为，为正式全面实施药用辅料生产企业GMP认证打好基础。

    三是加强医疗器械生产、经营、使用单位监管。制定年度监管抽检计划，规范医疗器械生产、经营和使用行为，加强对医疗机构等使用单位的日常监管。

    四是严格药品流通领域监管。以实施新版GSP认证为契机，做好2014年32家药品经营企业的新版GSP培训吉之岛工作，通过试点工作，以点带面，全面推进新版GSP的实施进程。

    五是深化药品示范乡镇创建成果。按照创建工作计划，在全县各乡镇（街道）开展药品安全示范乡镇创建工作的基础上，以创建为抓手，加强日常监督指导，保障药品市场秩序持续规范有序，切实提高群众安全用药水平。