为此，日本政府召开了限制改革会议和产业竞争力会议，并将在国会上提出缓和限制推进法。

 

   随着医疗技术的不断发展和进步，使用心脏起搏器和导管等医疗器械的人越来越多。而药事法对医疗器械生产许可和认证有着极其严格的限制，这使得日本国内企业加入到医疗器械产业困难重重。于是造成了近半日本医疗器械市场需要大量依赖进口。由于海外进口产品的费用昂贵和进口关税，国民的医疗费用负担也相应地增加了。因此，日本政府开始考虑要促进国内企业加入到医疗器械产业，以降低医疗费用。

 

   日本政府在药事法中将会加入关于医疗器械产业的新的内容，对生产许可和认证进行细分，可是只对器械生产方面进行了简化，对于销售方面的规定则没有变化。政府将简化医疗器械通用技术生产手续，采用与医疗器械技术和性能相适应的认证制度，使相关手续的办理更加方便快捷，以减少医疗器械企业的负担和麻烦。