此次专项检查的重点是：无菌和植入性医疗器械经营企业产品购进、验收、仓储、出库复核等方面的记录及凭证是否满足采购及销售去向的可追溯要求，是否在核准的经营场所及经营范围内活动，有无异地设库行为；使用单位储存设施、条件是否符合要求，是否建立医疗器械购进验收制度、使用管理制度，对使用过的一次性无菌医疗器械是否按照规定销毁，并建立相关记录等。