10月28日，国家药监局网站发布印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查指导原则等4个检查指导原则的通知，全文如下。

国家药监局关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查指导原则等4个检查指导原则的通知

国药监械管〔2026〕16号

　　各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局：

　　新修订《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）自2026年11月1日起施行。为更好地指导无菌、植入、体外诊断试剂和定制式义齿类医疗器械生产检查工作，国家药监局组织对《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》等进行修订，形成《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范定制式义齿检查指导原则》，现予印发。

　　上述检查指导原则自2026年11月1日起施行，原国家食品药品监督管理总局印发的《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》（食药监械监〔2015〕218号）和《医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则》（食药监械监〔2016〕165号）同时废止。

　　2026年11月1日起，药品监督管理部门开展无菌、植入、体外诊断试剂和定制式义齿类医疗器械生产许可核查和上市后监督检查，根据相应新修订检查指导原则进行结果判定。

　　国家药监局

　　2026年10月23日

　　医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查指导原则 附件1.docx

　　医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查指导原则 附件2.docx

　　医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂检查指导原则 附件3.docx

　　医疗器械生产质量管理规范定制式义齿检查指导原则 附件4.docx

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑