Gardner Medical Instruments宣布其革命性的气道管理解决方案---Ventubation获FDA批准上市。

【创新医械】革命性气管插管获批FDA，插管过程持续通气，避免缺氧

高管评价

“气道管理往往是临床诊疗中风险最高的时刻之一，但我们所依赖的工具60年来几乎没有变化，”加德纳医疗器械创始人兼总裁格伦·加德纳医学博士表示。“Ventubation 气道管理平台源于一个明确需求：通过在插管过程中维持持续通气，消除气道管理中的风险和压力。随着获得 FDA I类注册，我们能够为各种医疗环境中的医疗服务提供者带来信心和控制力，将这一历来紧张的操作转变为更安全、更可控的过程，支持首次尝试成功。”

---Glenn Gardner Gardner Medical Instruments

气管插管是危重症救治中的关键操作，但传统插管要求患者在声门暴露和导管置入期间暂停通气。这一“无呼吸窗口”是临床风险最高的时段。数据显示，ICU气管插管中高达40%的病例会出现缺氧并发症，急诊插管中约31%的患者发生血氧饱和度降至90%以下。缺氧可进一步诱发心脏骤停（发生率约3.5%）和死亡，且缺氧持续超过3分钟会显著预测不良神经功能结局。

与此同时，首次插管失败会加剧缺氧和气道损伤风险，而临床依赖的工具——喉镜和气管导管——六十年来基本没有本质变化，操作者常常需要在“看得见”和“供得上氧”之间二选一。

Ventubation打破这一矛盾，消除插管期间的呼吸暂停，降低缺氧及其继发的心搏骤停风险，同时通过解剖学导入设计支持首次尝试成功，减少重复操作带来的气道损伤。

Ventubation

Ventubation是一套创新的气道管理平台，旨在通过在插管过程中维持持续通气，来解决传统插管操作中的核心风险——缺氧。

【创新医械】革命性气管插管获批FDA，插管过程持续通气，避免缺氧

Ventubation由 SupraVent和IntroGard两部分组成。

【创新医械】革命性气管插管获批FDA，插管过程持续通气，避免缺氧

SupraVent

一种独特的声门上气道，可在建立并维持气道的同时，为气管插管提供专用通道，无需使用硬质喉镜，并允许在插管期间持续通气。

IntroGard

一种导入器，可牢固连接至标准气管导管，其解剖学设计可引导导管平滑、无创地推进至气管，帮助操作者实现首次尝试成功。

Ventubation工作原理

先通过SupraVent建立声门上通气，确保患者氧合，然后通过其专用通道，在持续通气的状态下，利用IntroGard引导气管导管完成最终插管。整个过程实现了 “不间断的氧合与通气”，将插管从一项高风险、高压力的操作，转变为更安全、可控的过程。

Gardner Medical Instruments

Gardner Medical Instruments是一家创新医疗器械公司，致力于开发通过提供持续通气并降低缺氧和气道损伤风险来简化气道管理的技术。

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑