外科机器人赛道，迎来一次划时代的改写。以往医院想要适配不同微创手术，往往要采购好几套不同的机器人系统，成本高、流程繁琐，还限制了医生的手术方案选择。而就在2026年7月23日，一项重磅FDA审批结果落地，直接打破了这个行业僵局！Momentis Surgical 旗下的Anovo® 手术机器人系统，正式拿下FDA 510(k)多端口手术配置认证。至此，它成为全球首款、也是目前唯一一款同时支持三种主流微创手术入路的一体化机器人平台。这不是一次简单的功能升级，而是对传统外科机器人体系的一次降维革新。

PART 01一台顶三台！彻底告别设备堆砌

在这之前，整个外科机器人行业有一个无法突破的痛点：术式和设备绑定。自然腔道手术、单孔手术、多孔手术，三种主流微创术式，各有适配的专属机器人系统。医院想要全面覆盖临床需求，只能重金购入多套设备，不仅占用大量手术室空间，设备运维、医护培训的成本也大幅增加。更关键的是，医生无法根据患者的实际情况灵活切换手术方案，只能受制于现有设备，一定程度上影响了诊疗的个性化适配。而 Anovo® 的全新获批，直接终结了这种尴尬局面。如今这一台柔性机器人平台，就能完美兼容：

· 自然腔道手术

· 单孔微创手术

· 传统多孔微创手术

一台设备，覆盖三类核心微创术式。对医院而言，不用再重复采购多套专用机器人；对医生而言，手术方案的选择权彻底回归临床、回归患者。无论是腹壁疝修复，还是各类妇科微创手术，医生都能根据患者的年龄、病灶情况、身体条件，自由选择最优手术入路，无需被设备限制。

PART 02核心黑科技：从根源解决传统机器人短板

市面上的传统手术机器人，普遍存在一个致命缺陷：器械僵硬、活动受限。传统机器人采用笔直刚性器械，手术时支点在患者体外，机械臂大幅度摆动，不仅设备体积庞大、占用空间，还极易出现臂体碰撞，操作精准度受限，也增加了手术风险。Anovo® 完全跳出了这套传统设计逻辑，搭载品牌独家的内置关节仿生器械。它模拟人体真实的肩、肘、腕关节结构，将机械活动支点从体外转移到患者体内。这一颠覆性设计，实现了两大核心突破：

1. 极致灵活：手术区域可实现360°无死角操作，灵活度远超传统刚性器械，适配各类复杂微创场景；

2. 极简结构：体外机械臂几乎无需大幅度摆动，设备整体更小巧紧凑，彻底规避臂体碰撞问题。

简单来说：更灵巧、更精准、更安全，同时更轻便、更高效。

PART 03重新定义外科机器人的未来

在行业普遍追求“复刻传统腹腔镜手术”的大环境下，Momentis Surgical 的研发思路截然不同。公司CEO Dvir Cohen 直言：我们从没想过打造一台同质化的复刻机器人，而是立志从底层重构机器人手术的核心逻辑。这次FDA扩项认证，正是这一理念的最好落地。过去，医院采购手术机器人，必须提前权衡科室需求、术式场景，按需选购单一功能设备，灵活性极差。现在，Anovo® 凭借超强的模块化适配能力，让手术室真正实现「一机多用」。更低的投入成本、更简洁的手术流程、更广的临床适配场景，让原本门槛极高的机器人微创手术，得以走进更多公立医院、私立门诊和日间手术中心。正如行业资深专家、Momentis Surgical 董事长 Maurice R Ferré 所说：“外科手术的未来，绝不会被单一术式定义。最好的手术，永远是适配患者个体的手术。”Anovo® 的出现，真正让机器人手术摆脱了设备束缚，走向以患者为核心的个性化诊疗时代。

PART 04实力积淀，持续领跑微创机器人赛道

此次多孔手术配置获批，并非 Anovo® 的单次突破，而是品牌长期技术积淀的必然结果。此前，这款设备就已斩获多项行业首创认证：全球首个经FDA批准的机器人经阴道手术系统、单孔腹壁疝修复手术认证，后续又新增机器人摄像控制系统……每一次迭代，都精准贴合微创外科的核心临床需求。目前，第二代 Anovo® 平台已完成大规模临床商业化落地，收获了众多外科医生的高度认可。原本大量依托传统老旧机器人开展的妇科良性微创手术，如今正逐步切换至更灵活、更高效的 Anovo® 平台。本次适应症的扩容，将全面拓宽 Anovo® 的临床应用场景，进一步加速商业化落地进程，为全球微创外科领域带来全新的一体化优质解决方案。

PART 05写在最后

从“单一术式适配”到“三模一体化全覆盖”，Anovo® 不仅刷新了外科机器人的技术上限，更重塑了行业的发展标准。未来，机器人手术不再是昂贵、繁琐的高端医疗，而是更精准、更灵活、更普惠的常规微创选择。医疗科技的终极意义，从来不是技术的堆砌，而是用创新突破壁垒，让每一位患者，都能享受到更优质、更个性化的医疗服务。这场外科机器人的革新，才刚刚开始。

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑