国家药监局医疗器械标准管理中心发布《采用脑机接口技术的医疗器械产品分类界定指导原则（征求意见稿）》，全文如下：

采用脑机接口技术的医疗器械产品分类界定指导原则（征求意见稿）

一、目的

为指导采用脑机接口技术的医疗器械（以下简称脑机接口医疗器械）产品管理属性和管理类别判定，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》《医疗器械分类目录》等，制定本指导原则。

二、范围

本指导原则适用于脑机接口医疗器械，其定义为“通过侵入或非侵入的方式，测量中枢神经系统产生的神经信号并实时解码，实现患者与外部辅助或诊疗设备的实时双向交互或闭环反馈，达到改善、修复或替代中枢神经系统功能等临床效果的有源医疗器械”（按照YY/T 1987—2025《采用脑机接口技术的医疗器械术语》）。脑机接口医疗器械应同时具备以下核心技术特征：

（一）测量中枢神经系统（脑和脊髓）信号。若仅测量外周神经、肌电、心电等非中枢神经信号，则不属于脑机接口医疗器械。

（二）实时解码，并将解码输出的指令直接用于实现产品主要预期用途，如控制外部设备、调节能量输出、触发刺激信号等。

（三）实现患者中枢神经与外部设备之间的实时双向交互或闭环反馈。若仅具备单一信号采集或单向刺激功能，如脑电图机、不具备闭环反馈的深部脑刺激系统等，则不属于脑机接口医疗器械。

三、管理属性界定原则

该类产品的管理属性界定应基于其预期用途。

（一）若产品预期用于改善、修复或替代患者的中枢神经系统功能等医疗目的，则作为医疗器械管理。

（二）若产品不用于医疗目的，则不作为医疗器械管理。例如：

1.功能增强类：用于健康个体的注意力调节、睡眠调节、记忆调节、外骨骼操控、技能提升训练、认知能力训练等非医疗目的；

2.娱乐交互类：用于健康个体的游戏控制、虚拟现实/增强现实交互、沉浸式体验等娱乐场景；

3.日常辅助类：用于健康个体的智能家居或通讯工具操控等非医疗目的。

四、管理类别判定原则

（一）侵入式脑机接口医疗器械

按照第三类医疗器械管理，分类编码为12-00。

（二）非侵入式脑机接口医疗器械

1. 若产品用于疾病治疗，按照第三类医疗器械管理，分类编码为09-00。若产品用于功能代偿，按照第三类医疗器械管理，分类编码为19-00。

2.若产品用于脑卒中患者肢体运动功能的康复训练，且未采用人工智能技术，按照第二类医疗器械管理，分类编码为19-00。其他康复产品按照第三类医疗器械管理，分类编码为19-00。

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑