Strait Access Technologies宣布其胸主动脉腔内修复术（TEVAR）后覆膜支架球囊导管---CenterFlow完成上市后首次人体应用。

【创新医械】CenterFlow：双“之”形球囊扩张支架

高管评价

“此次首次人体应用的经验证实了CenterFlow 的临床相关性，并凸显了其重新定义TEVAR术后覆膜支架成形的潜力。通过将有效治疗窗口从数秒延长至数分钟，同时保持稳定性和径向支撑力，我们相信CenterFlow 代表了主动脉腔内治疗领域一次有意义的进步。”

---Peter Zilla Strait Access Technologies创始人兼首席医疗官

CenterFlow已经获得FDA批准上市，并在美国多家顶尖学术中心的多例胸主动脉腔内修复术（TEVAR）中成功应用。本次手术由麻省总医院的Arminder Jassar 和Jefferson University Hospital 的Joseph Bavaria 完成，这两位医生都是国际公认的主动脉外科领军人物。

早期临床结果证实CenterFlow临床价值：将血流通过性、强大的径向支撑力和手术稳定性融合于单一器械——这正是在TEVAR术后优化领域中尚未被满足的临床需求。

CenterFlow

CenterFlow是一款用于胸主动脉腔内修复术（TEVAR）后的球囊扩张导管，旨在解决传统球囊成形导管长期存在的局限性。其独特的血流通过式结构可在球囊充盈期间维持不间断的血液流动，从而实现可控、稳定且更持久的覆膜支架贴附成形。相比之下，传统完全闭塞式球囊对生理性血流搏动极为敏感，容易增加内支架移位和分支血管受损的风险。

【创新医械】CenterFlow：双“之”形球囊扩张支架

CenterFlow可以通过标准经股动脉入路（18 Fr），其球囊采用血流通过式双“之”字形设计。CenterFlow适用于直径20-46mm的胸主动脉覆膜支架。

CenterFlow优势：

优异术中稳定性：球囊充盈期间未观察到球囊或覆膜支架移位。

无显著压力梯度：治疗段主动脉两端未测得压力差，证实了血流灌注得以维持。

性能相当或更优：在实现与传统成形球囊相当甚至更优性能的同时，提供了显著更长且更可控的治疗窗口。

Strait Access Technologies

Strait Access Technologies是一家创新医疗器械公司，致力于研发新一代心血管设备。

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑