10月21日，黑龙江省药监局组织召开全省医疗器械临床试验机构监管工作推进会，对2023年以来黑龙江省医疗器械临床试验机构监督检查工作进行了全面总结，并深入分析当前的监管形势。

　　会议强调，各机构要以案为鉴、以规为尺，严格按照法规和标准开展试验工作，把“规范”和“责任”贯穿临床试验全程，筑牢临床试验质量安全的“防火墙”，以扎实行动守住人民群众用械安全“关键关口”，确保全省医疗器械临床试验数据真实可靠。

　　黑龙江省药监局党组成员、二级巡视员、副局长王铁寒出席会议并讲话，省药监局医疗器械监管处、省药品审核查验中心、各医疗器械临床试验机构负责人共计40余人参会。

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