FDA发布一项关于美敦力消化道产品早期警告。本次警告包括美敦力的Bravo CF Capsule的多种型号输送系统，其预期用途：将pH监测胶囊附着于食管壁，记录pH数据辅助医生诊断胃食管反流病。胶囊在测量食管pH值的同时将数据传输至患者腰间的记录仪，患者可标记症状时间点，供医生比照反流事件与症状关联性。

美敦力多种型号消化道输送系统被FDA警告，已致33起重伤

涉事产品FDA要求美敦力立即停用并下架以下Bravo CF Capsule输送系统。

Product Name Product Number UDI-DI
Bravo CF Capsule Delivery Device, 5-pk FGS-0635 07290101369707
Bravo CF Capsule Delivery Device, 5-pk FGS-0635 10613994000009
Bravo CF Capsule Delivery Device, 1-pk FGS-0636 07290101369714
警告原因

美敦力在生产Bravo CF Capsule输送系统过程中粘合剂使用不当，pH监测胶囊可能无法按预期附着于食管或从输送装置脱离。从而可能引发以下危险：

患者误吸/呛入

食管穿孔

呼吸道阻塞

出血/失血

食管撕裂伤

延误诊断

体内残留异物

目前已经造成33起严重伤害事件，暂无死亡病例。

美敦力初步措施

立即识别并隔离存放所有未使用的涉事批次产品（FGS-0635五只装/FGS-0636单只装）

批号标注位置：FGS-0635外包装标签及FGS-0636单只装产品（核查批号需参照原文链接完整清单）

产品标签示例：

美敦力多种型号消化道输送系统被FDA警告，已致33起重伤

按《客户确认表》要求将未使用的涉事产品退回美敦力换取替代品或退款

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑