近日，国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、医用脉搏血氧仪、正畸丝3个品种进行了产品质量监督抽检，有7批（台）产品不符合标准规定。具体情况通告如下：

一、 被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品

（一） 半导体激光治疗机3台：分别由长春中吉光电设备有限公司、广西希望医疗器械科技有限公司、山西言之有物科技有限公司生产，涉及输入功率、控制器件和仪表的准确性、标记、指示灯和按钮、外壳封闭性、连续漏电流和患者辅助电流、激光终端输出功率不符合标准规定。

（二）医用脉搏血氧仪3台：分别由广西凯尔医疗科技有限公司、湖南万脉医疗科技有限公司、深圳市康坪科技医疗有限公司生产，涉及数据更新周期、信号不完整性不符合标准规定。

（三）正畸丝1批：浙江新亚医疗科技股份有限公司生产，涉及尺寸不符合标准规定。

以上抽检不符合标准规定产品具体情况见附件。

二、监管要求

对抽检发现的不符合标准规定产品，国家药品监督管理局已要求企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械召回管理办法》等要求，及时作出行政处理决定并向社会公布。省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定产品进行风险评估，根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回产品并公开召回信息；督促企业尽快查明产品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。

抽检不符合标准规定产品名单

序号

标示产品名称

被抽查单位

标示注册人、代理人

规格型号

生产日期/批号/出厂编号

不符合标准规定项目

1

半导体激光治疗仪　

长春中吉光电设备有限公司

长春中吉光电设备有限公司

SDL-800　

2023-11-30
SDL2305100505

1.输入功率；2.控制器件和仪表的准确性　

2

半导体激光治疗仪　

广西希望医疗器械科技有限公司

广西希望医疗器械科技有限公司

XWYL-801B　

2024年2月24日
2024022401
20240224010001

标记　

3

半导体激光治疗仪　

山西言之有物科技有限公司

山西言之有物科技有限公司

RG-BDT-9000　

2024年01月14日
YZ24YW BDT0110001

1.指示灯和按钮；2.外壳封闭性；3.连续漏电流和患者辅助电流；4.激光终端输出功率　

4

血氧检测仪　

绵阳太极大药房连锁有限责任公司江油直营一店

广西凯尔医疗科技有限公司

KE-6007　

20221231
KE-6007-221231

1.数据更新周期；2.信号不完整性　

5

脉搏血氧仪　

湖南万脉医疗科技有限公司

湖南万脉医疗科技有限公司

D510　

2024年03月07日
D3210420201035

信号不完整性　

6

脉搏血氧仪　

深圳市康坪科技医疗有限公司

深圳市康坪科技医疗有限公司

KW001

2024.3.18
KPC0302
KPC0302004

数据更新周期　

7

不锈钢正畸丝　

浙江新亚医疗科技股份有限公司

浙江新亚医疗科技股份有限公司

3512-1925

方丝

上颌卵圆型牙弓丝0.019"*0.025"

2024-02-28
24022815

尺寸　

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑